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化妝品GMP認(rèn)證審核必要性

化妝品GMP認(rèn)證審核必要性如下所示： 化妝品認(rèn)證審核是化妝品生產(chǎn)及質(zhì)量管理中一個(gè)全方位的質(zhì)量活動(dòng)，它是實(shí)施化妝品的基礎(chǔ)。...

2021-6-26

消毒產(chǎn)品衛(wèi)生許可證辦理所需的材料

需要以下材料：　 1 . 申請(qǐng)表 （原件正本1份） 2 . 申請(qǐng)報(bào)告 （原件正本1份） 3 . 建設(shè)項(xiàng)目設(shè)計(jì)衛(wèi)生審查認(rèn)可書(shū) （復(fù)印件1份） 4 . 建設(shè)項(xiàng)目竣工衛(wèi)生驗(yàn)收認(rèn)可書(shū) （復(fù)印件1份） 5 . 衛(wèi)生管理制度 （原件正本1份） 6 . 生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)場(chǎng)地合法使用證明 （原件正本（核驗(yàn)）1份,復(fù)印件1份...

2021-6-26

醫(yī)療器械注冊(cè)條件

加工條件：1）注冊(cè)產(chǎn)品已列入《醫(yī)療器械分類(lèi)目錄》，管理類(lèi)為第二類(lèi)（注：未列入《分類(lèi)目錄》的新研制醫(yī)療器械，申請(qǐng)人可直接向國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局申請(qǐng)第三類(lèi)醫(yī)療器械注冊(cè)，也可根據(jù)分類(lèi)規(guī)則判斷產(chǎn)品類(lèi)別，類(lèi)別確認(rèn)后向國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局申請(qǐng)產(chǎn)品注冊(cè)或備案。）...

2021-6-26

化妝品生產(chǎn)許可證的作用

化妝品在生產(chǎn)過(guò)程中需要辦理化妝品生產(chǎn)許可證，然后才能夠進(jìn)行生產(chǎn)、加工。化妝品通常都是在人體的表面中起到清潔、保養(yǎng)、美化等作用，可以緩解使用部門(mén)的缺陷?；瘖y品生產(chǎn)許可證的作用有： ...

2021-6-26

美容化妝品生產(chǎn)需要化妝品生產(chǎn)許可證嗎？

化妝品三證是指最基本的：營(yíng)業(yè)執(zhí)照、衛(wèi)生許可證和生產(chǎn)許可證。因此，化妝品生產(chǎn)需要有《化妝品生產(chǎn)許可證》。 根據(jù)《中華人民共和國(guó)工業(yè)產(chǎn)品許可條例》，化妝品生產(chǎn)企業(yè)必須經(jīng)過(guò)出廠檢驗(yàn)，取得《工業(yè)產(chǎn)品生產(chǎn)許可證》，方可生產(chǎn)。...

2021-6-26